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Medicamento experimental desenvolvido pela Veradermics apresentou melhora na cobertura capilar após seis meses, mas ainda depende de novos testes e aprovação regulatória
Um novo remédio oral para queda de cabelo hereditária apresentou resultados positivos em um estudo clínico realizado com 519 homens.
Desenvolvido pela biofarmacêutica Veradermics, o VDPHL01 utiliza minoxidil em uma formulação criada para liberar a substância gradualmente no organismo.
Os resultados foram anunciados em 27 de abril de 2026, após a conclusão do estudo clínico 302, classificado como fase 2/3.
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Dados divulgados pela companhia indicaram aumento do crescimento dos fios e melhora na cobertura capilar durante os seis meses de tratamento.
O medicamento ainda não recebeu aprovação regulatória. Uma possível chegada ao mercado dependerá das próximas etapas de pesquisa e análise das autoridades competentes.
Estudo clínico avaliou mais de 500 participantes
O estudo 302 analisou a eficácia e a segurança do VDPHL01 em homens com perda de cabelo hereditária leve ou moderada.
Parte dos participantes recebeu o medicamento uma ou duas vezes ao dia. Outro grupo utilizou placebo durante o mesmo período.
Avaliações realizadas por médicos, pesquisadores e pacientes apresentaram resultados favoráveis para a formulação experimental.
Relatos reunidos pela Veradermics mostraram que entre 79% e 86% dos participantes perceberam melhora na cobertura capilar.
A contagem objetiva também apontou aumento médio entre 30,3 e 33 fios por centímetro quadrado nos grupos tratados.
Participantes que receberam placebo apresentaram crescimento médio de 7,3 fios por centímetro quadrado.
A comparação revelou aproximadamente quatro vezes mais crescimento capilar entre os usuários do VDPHL01.
Tecnologia altera a liberação do minoxidil oral
O VDPHL01 tem como base o minoxidil, substância amplamente conhecida nos tratamentos contra a queda de cabelo.
Produtos tradicionais costumam aplicar o composto diretamente no couro cabeludo. A nova formulação, por outro lado, foi desenvolvida para administração oral.
O minoxidil oral existe desde a década de 1970 e surgiu inicialmente como um medicamento voltado ao tratamento de problemas cardiovasculares.
Michael Gold, dermatologista participante do estudo, afirmou que o VDPHL01 foi desenvolvido especificamente para combater a perda capilar hereditária.
A formulação representa uma tentativa de adaptar uma substância conhecida a um tratamento oral direcionado ao crescimento dos fios.
Hidrogel permite liberação gradual da substância
Os efeitos do minoxidil sobre os vasos sanguíneos representam um dos principais desafios relacionados ao seu uso oral.
Reid Waldman, CEO da Veradermics e dermatologista, explicou que a substância entra rapidamente no organismo e provoca o relaxamento dos vasos sanguíneos.
A empresa desenvolveu uma tecnologia proprietária baseada em hidrogel para controlar a liberação do ingrediente ativo.
O sistema libera o minoxidil de maneira gradual e busca manter uma exposição mais constante dos folículos capilares ao medicamento.
Essa administração prolongada pretende reduzir os riscos cardiovasculares associados à absorção rápida da substância.
Novos estudos definirão o futuro do medicamento
Os testes clínicos do novo medicamento ainda não foram encerrados.
A Veradermics prepara um estudo de fase 3 direcionado aos homens para ampliar a avaliação da eficácia e da segurança do tratamento.
A companhia também recruta participantes para um estudo de fase 2/3 destinado às mulheres.
Uma futura aprovação poderá transformar o VDPHL01 no primeiro tratamento oral autorizado para mulheres com queda capilar hereditária.
A possibilidade depende dos resultados dos próximos estudos e das avaliações conduzidas pelos órgãos reguladores.
Nenhuma previsão oficial para lançamento ou comercialização foi divulgada até o momento.
Especialistas destacam potencial contra a queda de cabelo
Maryanne Makredes Senna, dermatologista integrante do conselho científico da Veradermics, destacou o potencial observado durante os testes.
Quase 80% dos pacientes e pesquisadores identificaram melhora na cobertura capilar, segundo os dados apresentados pela companhia.
O tratamento também foi considerado geralmente bem tolerado pelos participantes avaliados.
Reid Waldman classificou os resultados como um avanço no desenvolvimento de tratamentos não hormonais contra a perda de cabelo.
A conclusão das próximas etapas será necessária antes de qualquer pedido de aprovação e disponibilização do medicamento ao público.
Fontes nominais: Veradermics, estudo clínico 302, Michael Gold, Reid Waldman, Maryanne Makredes Senna e Harper’s Bazaar.
Você utilizaria um medicamento oral de liberação prolongada contra a queda de cabelo após sua aprovação? Deixe sua opinião.
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