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Anvisa acende alerta no Brasil ao proibir produtos à base de cannabis sem registro e expõe risco por trás de vendas na internet

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Escrito por Caio Aviz Publicado em 12/05/2026 às 15:49 Atualizado em 12/05/2026 às 15:58
Produtos à base de cannabis com frasco conta-gotas, folha verde e recipientes sem rótulo em imagem ilustrativa sobre fiscalização da Anvisa.
Imagem ilustrativa mostra frasco conta-gotas, folha de cannabis e recipientes associados a produtos derivados da planta.
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A medida publicada no Diário Oficial da União bloqueia venda, distribuição, uso e propaganda de produtos derivados de cannabis sem autorização sanitária

Uma decisão regulatória de grande impacto foi publicada recentemente pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, atraindo atenção nacional. A Anvisa proibiu a venda, a distribuição, o uso e a divulgação de produtos à base de cannabis ligados às marcas Biocase e Allandiol. A medida foi publicada no Diário Oficial da União, na segunda-feira, 11 de maio de 2026. A decisão atinge os produtos Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, fabricados pelo Instituto Alma Viva Ltda. O movimento ocorreu após a agência identificar ausência de registro sanitário e falta de Autorização de Funcionamento, conhecida como AFE.

Produtos à base de cannabis entram na mira da fiscalização

A restrição determinada pela Anvisa alcança medicamentos derivados de cannabis que, segundo a agência, eram ofertados sem aprovação sanitária. Produtos com finalidade medicinal precisam seguir regras específicas antes de chegar ao consumidor. A agência informou que os itens citados não tinham registro válido para fabricação, distribuição ou comercialização. Por isso, a medida suspendeu não apenas a venda, mas também o uso, a propaganda e qualquer forma de divulgação dos produtos. O caso reforça a atuação da Anvisa sobre medicamentos anunciados como terapêuticos sem autorização oficial.

Divulgação irregular foi identificada na internet

A fiscalização também apontou irregularidades em canais digitais vinculados à empresa. Segundo a Anvisa, a divulgação dos produtos ocorreu no site da empresa e em seu perfil no Instagram. Nesses espaços, eram apresentados supostos benefícios terapêuticos associados aos produtos à base de cannabis. Esses efeitos, no entanto, não tinham aprovação sanitária reconhecida pela agência reguladora. A publicidade foi incluída na suspensão publicada no Diário Oficial da União.

Ausência de autorização amplia alerta sanitário

A Anvisa destacou que a falta de registro sanitário impede a comercialização regular dos produtos. A ausência de AFE também indica que a empresa não tinha autorização para fabricar ou vender esses medicamentos. Com isso, a agência considerou necessário interromper a circulação dos itens no mercado. A medida busca impedir que consumidores tenham acesso a produtos sem comprovação regulatória adequada. Esse ponto é central porque medicamentos precisam passar por avaliação técnica antes de serem disponibilizados ao público.

Instituto Alma Viva contesta a decisão

Após a publicação da resolução, o Instituto Alma Viva se manifestou em nota enviada ao g1. A instituição afirmou ter recebido a decisão com surpresa. O instituto declarou que teria ocorrido uma confusão entre empresas distintas pertencentes ao mesmo grupo empresarial. A entidade também se apresentou como um centro regular de ensino, pesquisa e assistência em saúde mental. Por fim, afirmou que não realiza comercialização de medicamentos.

Regulação reforça controle sobre cannabis medicinal

A decisão da Anvisa amplia o alerta sobre produtos derivados de cannabis vendidos ou divulgados sem autorização oficial. Atualmente, a comercialização desse tipo de item depende de regras sanitárias específicas. Empresas precisam comprovar regularidade antes de anunciar ou vender produtos com finalidade terapêutica. A medida também mostra que a internet entrou de forma definitiva no foco da fiscalização sanitária. Esse cenário reforça o papel da regulação na proteção dos consumidores.

O futuro da fiscalização sobre produtos derivados de cannabis

A atuação da Anvisa indica que medicamentos à base de cannabis devem seguir exigências formais antes de circular no mercado brasileiro. Produtos sem registro, sem autorização e com divulgação terapêutica irregular tendem a enfrentar novas barreiras regulatórias. A fiscalização digital também deve ganhar força, já que ofertas em sites e redes sociais foram citadas no caso.
Diante desse cenário, como equilibrar acesso, segurança sanitária e controle sobre produtos à base de cannabis no Brasil?

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Caio Aviz

Escrevo sobre o mercado offshore, petróleo e gás, vagas de emprego, energias renováveis, mineração, economia, inovação e curiosidades, tecnologia, geopolítica, governo, entre outros temas. Buscando sempre atualizações diárias e assuntos relevantes, exponho um conteúdo rico, considerável e significativo. Para sugestões de pauta e feedbacks, faça contato no e-mail: avizzcaio12@gmail.com.

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