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Descoberta arqueológica na Turquia identifica caso de hiperostose cortical infantil em ossadas com mais de 900 anos
A arqueologia acaba de revelar um caso fascinante que conecta o passado medieval ao presente. Pesquisadores identificaram uma doença rara em um esqueleto infantil que data entre os séculos 10 e 12, encontrado no sítio arqueológico de Afrodísias, na Turquia. A criança, que tinha entre 2 e 3 anos de idade, sofria de hiperostose cortical infantil (HIC), também conhecida como doença de Caffey — uma condição que ainda hoje afeta aproximadamente 3 em cada 1.000 bebês até os seis meses de vida.
O estudo, publicado na revista científica Childhood in the Past, apresenta evidências de alterações ósseas características da doença, oferecendo uma janela única para compreender como essa condição se manifestava na antiguidade. A descoberta representa um dos poucos casos arqueológicos conhecidos de HIC, contribuindo para ampliar o conhecimento médico e histórico sobre doenças infantis no período Bizantino.
Descoberta incomum em tumba medieval
A equipe de arqueólogos encontrou os restos mortais da criança na chamada “Tumba 73A”, que continha ossadas de dois adultos e duas crianças. No entanto, um dos esqueletos infantis chamou imediatamente a atenção dos pesquisadores devido às deformações ósseas incomuns que apresentava.
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O fóssil revelou espessamento e inchaço significativos em diversos ossos, incluindo o maxilar, a escápula e o braço esquerdo. A alteração mais notável foi encontrada na ulna, o osso do antebraço, que apresentava o dobro do tamanho normal. Essas características marcantes indicavam que a criança havia sofrido de alguma condição médica grave durante sua curta vida.
Determinar a idade exata da criança foi um desafio para os especialistas. Enquanto os ossos longos sugeriam uma idade entre 1,5 e 2 anos, os dentes indicavam um desenvolvimento compatível com 2,5 a 3,5 anos. Essa divergência se tornou uma pista importante para entender os efeitos da doença no desenvolvimento infantil.
O que é a hiperostose cortical infantil
A hiperostose cortical infantil, ou doença de Caffey, é uma condição médica rara que provoca inflamação no periósteo, a membrana que reveste os ossos. Essa inflamação resulta em espessamento ósseo assimétrico, afetando principalmente a mandíbula, o antebraço, a tíbia, a clavícula, a escápula e as costelas.
De acordo com informações médicas especializadas, a HIC geralmente se desenvolve por volta dos 5 meses de vida, mas pode surgir desde o nascimento ou até mesmo durante a gestação. Os principais sintomas incluem febre, irritabilidade, inchaço nos tecidos moles e o característico espessamento ósseo que pode ser visualizado em exames de imagem.
A condição tem uma particularidade interessante: ela costuma se resolver espontaneamente após 6 a 9 meses de seu surgimento, geralmente quando a criança completa entre 2 e 3 anos de idade. Porém, em casos raros, a doença pode reaparecer. Segundo fontes médicas, existem hipóteses de que fatores hereditários possam estar relacionados ao desenvolvimento da HIC.
Diagnóstico através de análise comparativa
Para confirmar que se tratava de hiperostose cortical infantil, a equipe de pesquisadores realizou uma análise comparativa minuciosa. Os fósseis foram confrontados com restos esqueléticos de crianças que apresentavam padrões conhecidos de outras doenças, incluindo anemias hemolíticas, escorbuto, raquitismo, tuberculose e até casos de abuso infantil.
Após todas as comparações, as características ósseas da criança bizantina mostraram-se mais compatíveis com a doença de Caffey. As análises revelaram que o esqueleto apresentava sinais de recuperação antes da criança falecer, indicando que a doença estava em processo de remissão espontânea, como é típico da HIC.
Impacto da doença no desenvolvimento infantil
Um dos aspectos mais reveladores da pesquisa foi compreender como a HIC afetava a qualidade de vida da criança medieval. A doença compromete especialmente a mandíbula, o que dificulta significativamente a alimentação dos pacientes infantis. Essa dificuldade alimentar contribui para o desenvolvimento de desnutrição, que por sua vez afeta o crescimento e desenvolvimento ósseo normal.
Foi justamente esse impacto nutricional e no desenvolvimento que gerou a divergência na determinação da idade da criança. Os ossos apresentavam características de desenvolvimento atrasado em relação aos dentes, evidenciando como a doença interferiu no crescimento normal do esqueleto.
Segundo o autor do estudo, Duru Yağmur Başaran, “infelizmente, a causa da morte não pode ser determinada na maioria dos casos em que temos apenas restos mortais esqueléticos”. O pesquisador explicou que é possível que a criança tenha falecido devido à própria HIC, de complicações decorrentes da doença ou até mesmo de uma causa completamente diferente.
Relevância da descoberta para a medicina moderna
Mesmo nos dias atuais, o diagnóstico da hiperostose cortical infantil apresenta alguns desafios para os profissionais de saúde. Os sintomas podem ser confundidos com outras condições inflamatórias ou infecciosas que afetam bebês. A identificação precoce é fundamental, pois embora a doença seja autolimitada na maioria dos casos, pode causar desconforto significativo e complicações quando não acompanhada adequadamente.
A descoberta de casos arqueológicos como este contribui para traçar o histórico evolutivo de doenças raras e entender como elas se manifestavam em populações antigas. Isso ajuda pesquisadores a compreender se houve mudanças na frequência, gravidade ou características da doença ao longo dos séculos.
Além disso, o achado reforça que a HIC não é uma condição exclusivamente moderna, mas tem acompanhado a humanidade há pelo menos um milênio. O fato de a doença manter características semelhantes entre o período Bizantino e os dias atuais sugere que os mecanismos biológicos por trás da condição permaneceram relativamente estáveis ao longo do tempo.
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